మధ్యప్రదేశ్ రాష్ట్రంలో విషపూరిత కోల్డిఫ్ కఫ్ సిరప్ సేవించి 23 మంది చిన్నారులు మృతి చెందిన ఘటనకు సంబంధించి సంచలన విషయాలు వెలుగులోకి వచ్చాయి. దేశవ్యాప్తంగా కలకలం రేపిన ఈ సంఘటనపై దర్యాప్తు జరిపిన సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) తమిళనాడు ప్రభుత్వ నిర్లక్ష్యాన్ని కారణంగా చూపింది. కేంద్ర సంస్థ చేసిన ప్రాథమిక నివేదిక ప్రకారం, ఈ సిరప్ తయారు చేసిన “Sresan Pharmaceuticals” సంస్థపై రాష్ట్ర డ్రగ్ కంట్రోల్ అధికారులు ఎలాంటి తనిఖీలు చేయలేదని వెల్లడించింది.
NDTV వెల్లడించిన వివరాల ప్రకారం, ఆ సంస్థకు లైసెన్స్ ఉన్నప్పటికీ, గత మూడేళ్లుగా ఒక్కసారి కూడా క్వాలిటీ ఆడిట్ జరగలేదని CDSCO స్పష్టంచేసింది. అంతేకాకుండా, ఆ కంపెనీ తయారు చేసిన ఔషధాలు కేంద్ర డ్రగ్ పోర్టల్లో కూడా నమోదు కాలేదని, ఇది చట్టవిరుద్ధమని తెలిపింది. కేంద్ర స్థాయి ఆడిట్లలోనూ ఆ కంపెనీ ఎప్పుడూ కనిపించకపోవడం దర్యాప్తు అధికారులను మరింత అనుమానాలకు గురిచేస్తోంది.
సమాచారం ప్రకారం, ఆ కంపెనీ తయారు చేసిన “కోల్డిఫ్ కఫ్ సిరప్”లో ప్రమాదకర రసాయనాలు ఉన్నట్లు ల్యాబ్ పరీక్షల్లో తేలింది. ముఖ్యంగా డైఎథిలిన్ గ్లైకాల్ మరియు ఇథిలిన్ గ్లైకాల్ వంటి విషపదార్థాలు అధిక మోతాదులో ఉన్నట్లు నిపుణులు గుర్తించారు. ఇవే పిల్లల కిడ్నీలను తీవ్రంగా దెబ్బతీసి, మరణాలకు దారి తీసినట్లు వైద్యులు పేర్కొన్నారు.
ఈ నేపథ్యంలో కేంద్ర ప్రభుత్వం ఇప్పటికే ఆ కంపెనీపై ఉక్కుపాదం మోపింది. తయారీ యూనిట్ను మూసివేయమని ఆదేశాలు జారీ చేయడంతో పాటు, కంపెనీ యజమానులపై క్రిమినల్ కేసులు నమోదు చేయాలని సూచించింది. మరోవైపు, తమిళనాడు ప్రభుత్వ డ్రగ్ కంట్రోల్ విభాగం తమ తప్పిదాన్ని సమీక్షించుకోవాలని కేంద్రం ఆదేశించింది. రాష్ట్ర స్థాయిలో కూడా అంతర్గత విచారణ ప్రారంభమైందని సమాచారం.
కేంద్ర ఆరోగ్య శాఖ వర్గాలు చెబుతున్న వివరాల ప్రకారం, “ఇది కేవలం ఒక కంపెనీ తప్పిదం మాత్రమే కాదు, ఒక వ్యవస్థ విఫలం కావడమే కారణం. లైసెన్స్ ఇస్తే సరిపోదు, ప్రతి సంవత్సరం ఆడిట్లు తప్పనిసరి. ఈ కేసు తర్వాత దేశవ్యాప్తంగా అన్ని చిన్నతరహా ఫార్మా యూనిట్లను తిరిగి సమీక్షిస్తాం” అని పేర్కొన్నారు.
ఇక ఈ ఘటన దేశవ్యాప్తంగా ఫార్మా రంగంలో ఆందోళనకు దారి తీసింది. ఎందుకంటే గతంలో కూడా గాంబియా, ఉజ్బెకిస్తాన్ వంటి దేశాల్లో భారతీయ తయారీ సిరప్ల వల్లే చిన్నారులు మృతి చెందిన ఘటనలు చోటుచేసుకున్నాయి. ఇప్పుడు దేశంలోపలే ఇలాంటి విషాదం పునరావృతం కావడం కేంద్రాన్ని అప్రమత్తం చేసింది.
తమిళనాడు ప్రజలు కూడా ఈ విషయంలో ఆగ్రహం వ్యక్తం చేస్తున్నారు. “మన రాష్ట్రం నుంచి ఇలాంటి విషపూరిత మందులు బయటకు వెళ్లడం మన సిస్టమ్ వైఫల్యం” అని సోషల్ మీడియాలో విమర్శలు వెల్లువెత్తుతున్నాయి. వైద్య రంగ నిపుణులు కూడా “ప్రతి రాష్ట్ర ప్రభుత్వం ఫార్మా ఫ్యాక్టరీలపై కఠినమైన తనిఖీలు తప్పనిసరిగా చేపట్టాలి, లేకపోతే ఇలాంటి ఘటనలు మళ్లీ పునరావృతం అవుతాయి” అని హెచ్చరిస్తున్నారు.
ప్రస్తుతం CDSCO తుదిరిపోర్టు సిద్ధం చేస్తోంది. ఈ నివేదిక ఆధారంగా కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వశాఖ, డ్రగ్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) తదుపరి చర్యలు తీసుకోనుంది. అంతేకాకుండా, దేశంలోని అన్ని రాష్ట్రాలకు ఫార్మా యూనిట్లపై ప్రత్యేక తనిఖీలు చేపట్టాలని ఆదేశాలు జారీ చేయనున్నట్లు తెలిసింది. ఇలా, ఒక చిన్న తప్పిదం, ఒక నిర్లక్ష్యం 23 కుటుంబాల్లో శాశ్వత వేదనగా మారింది. చిన్నారుల ప్రాణాలు తీసిన ఈ విషపూరిత సిరప్ ఘటన భారత ఔషధ రంగానికి పెద్ద పాఠంగా నిలిచింది.
